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更新時間：2024-01-19
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藥物大部分以晶體(ti) 的形式存在，利用X射線衍射，我們(men) 可以獲得每種不同的晶型的藥物特征的衍射信息。如同指紋一樣，在數據庫中每種晶型都有特征的衍射圖譜。即使對於(yu) 含有多成分的固體(ti) 製劑而言，其中原料藥與(yu) 輔料各自對應的粉末X射線衍射圖譜不會(hui) 發生變化，可作為(wei) 藥物晶型定性判斷的依據。因而對於(yu) 未知的藥物樣品，通過PXRD ，我們(men) 可以很快通過比對實測圖中的衍射峰的位置，強度，從(cong) 已有數據庫中查到原料藥的晶體(ti) 結構相匹配的衍射圖譜，從(cong) 而準確鑒定該藥物的晶型。PXRD對於(yu) 藥物晶型的定性研究主要分為(wei) 兩(liang) 個(ge) 方麵：
（1）對原料藥多晶型的鑒定。
（2）對固體(ti) 製劑中原料藥的鑒定。不同的賦形劑或小分子添加劑影響著固體(ti) 製劑中原料藥的晶型或導致原料藥非晶化。PXRD對固體(ti) 製劑中原料藥多晶型的研究主要考察賦形劑或小分子添加劑對其的影響。
圖1 撲熱息痛的兩(liang) 種晶型 Nichols & Frampton (1998) J.Pharm.Sci. 87(6), 684-693
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